Par Karen G. Blaettler
Mis à jour le 30 août 2022
En 1905, Reginald Punnett a publié Mendelism , le premier manuel de génétique moderne. En étudiant l'héritage, il a conçu un outil visuel simple mais puissant, désormais connu sous le nom de carré de Punnett, qui prédit la probabilité de génotypes et de phénotypes chez la progéniture.
Comprendre un carré de Punnett commence par quelques concepts essentiels.
Un trait désigne toute caractéristique héréditaire, telle que la couleur des yeux ou le groupe sanguin. Chaque trait est régi par un gène , et un organisme porte deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Les différentes versions d'un gène sont appelées allèles. . Par exemple, une personne peut hériter d'un allèle aux yeux bleus d'un parent et d'un allèle aux yeux bruns de l'autre.
Le génotype est la combinaison spécifique d’allèles qu’un individu possède. Le phénotype est l’expression physique observable de ce génotype. Une personne possédant un allèle aux yeux bruns (B) et un allèle aux yeux bleus (b) a un génotype hétérozygote (Bb) et présente généralement les yeux bruns, le trait dominant.
Les allèles sont classés comme dominants ou récessifs. Les allèles dominants masquent la présence d'allèles récessifs dans les combinaisons hétérozygotes. Par exemple, l’allèle aux yeux bruns (B) domine l’allèle aux yeux bleus (b). Certains allèles, tels que A et B dans le groupe sanguin, sont codominants, produisant un phénotype combiné (AB). La notation standard utilise des lettres majuscules pour les allèles dominants et des lettres minuscules pour les allèles récessifs.
Les interactions génétiques (liaison, dominance incomplète, épistasie) peuvent provoquer des phénotypes qui s'écartent des simples prédictions. Un carré de Punnett offre une approximation utile mais peut ne pas capturer toutes les nuances biologiques.
Suivez ces étapes pour construire et interpréter un carré de Punnett pour un seul trait.
Avant de dessiner le carré, déterminez le génotype de chaque parent. Si le génotype d’un parent est inconnu, les informations sur les grands-parents peuvent aider à le déduire. Par exemple, si un parent a les yeux bruns, au moins un allèle doit être B, tandis que le deuxième allèle peut être B, G (vert) ou b (bleu).
Généralement, les traits dominants apparaissent plus fréquemment dans une population. Cependant, les pools génétiques locaux peuvent modifier ces fréquences :par exemple, les cheveux blonds peuvent être plus courants dans certaines régions.
Esquissez un carré divisé en quatre cellules égales (une grille de morpion 2 × 2). Ajoutez éventuellement une bordure pour plus de clarté.
Écrivez un allèle du parent 1 en haut de la grille et l'autre allèle du parent 1 au-dessus de l'autre colonne. Écrivez un allèle du parent 2 sur le côté gauche et l'autre allèle du parent 2 à côté.
Pour chaque cellule, combinez l’allèle du haut avec l’allèle du côté. La paire résultante représente un génotype possible d'une progéniture.
Une cellule contenant deux allèles identiques (par exemple BB ou bb) indique un génotype homozygote. Différents allèles (par exemple, Bb) dénotent une hétérozygotie.
En l’absence d’autres facteurs génétiques, toute cellule comprenant un allèle dominant exprimera le phénotype dominant. Dans notre exemple de couleur des yeux, BB ou Bb donnent des yeux bruns, tandis que bb donne des yeux bleus.
Comptez les occurrences de chaque génotype dans la grille. Pour un croisement entre BB et Bb, les résultats sont BB, BB, Bb et Bb, ce qui donne 50 % de chances d'obtenir BB et 50 % de chances d'obtenir Bb.
Comptez les cellules qui portent l'allèle dominant. Dans le croisement BB×Bb, les quatre cellules contiennent B, donc 100 % de la progéniture aurait les yeux bruns.
De nombreux outils Web vous permettent de saisir les génotypes parentaux et de générer instantanément les tableaux de génotypes et de phénotypes résultants, ce qui vous permet de gagner du temps et de réduire les erreurs.
