Gregor Mendel, moine et scientifique du XIXe siècle, est célèbre pour son étude systématique des caractéristiques des plants de pois qui a jeté les bases de la génétique moderne. Né en 1822 en Autriche, Mendel a combiné une éducation agricole avec une formation rigoureuse en sciences et mathématiques à l'Université de Vienne. De retour à son monastère, il consacre huit années à cultiver et analyser près de 29 000 plants de pois (Pisum sativum) entre 1856 et 1863.
Au-delà de ses fonctions monastiques, Mendel travaillait comme jardinier et publiait des articles sur les dégâts causés par les insectes aux cultures. Son expertise en gestion de serre et en fertilisation artificielle lui a permis de produire d'innombrables descendants hybrides, un élément crucial de sa conception expérimentale.
Les travaux de Mendel chevauchaient ceux de Charles Darwin, mais Darwin ignorait les découvertes de Mendel. Les propositions détaillées de Mendel sur les mécanismes d'héritage continuent d'informer la biologie aujourd'hui.
Avant Mendel, l’hérédité était expliquée par le modèle de « l’héritage mixte », qui suggérait que les traits parentaux se mélangeaient comme de la peinture. Les observations de Mendel ont démontré que les traits des plantes ne se mélangeaient pas; au lieu de cela, ils sont apparus dans des catégories distinctes.
Mendel a sélectionné sept traits binaires, chacun avec deux formes distinctes :
Les plants de pois peuvent s’autopolliniser, ce qui obscurcirait les modèles génétiques. Mendel a empêché l'autopollinisation en croisant manuellement des lignées véritables distinctes, garantissant ainsi que les traits observés résultaient d'une hybridation contrôlée.
En utilisant des parents véritablement reproducteurs (par exemple, tous à graines rondes ou tous à graines ridées), Mendel a mené des études multigénérationnelles. Terminologie :
Croisement de plantes à graines rondes (RR) avec des plantes à graines ridées (rr) produites :
Mendel a articulé quatre principes fondamentaux :
La génétique moderne interprète les véritables lignées de Mendel comme homozygotes (RR ou rr). Les traits dominants sont représentés par des lettres majuscules ; récessif en minuscule.
Mendel a étendu son analyse à deux caractères simultanément (par exemple, la forme des graines et la couleur des gousses). La génération F2 a produit un rapport de 9 : 3 : 3 : 1, confirmant que les gènes séparés s'assemblent indépendamment (loi de l'assortiment indépendant). Ce principe explique pourquoi des frères et sœurs peuvent partager un trait (par exemple, la couleur des yeux) mais différer par un autre (par exemple, la couleur des cheveux).
En réalité, des gènes physiquement proches sur un chromosome peuvent être hérités ensemble en raison d'un croisement chromosomique, produisant une liaison. Cette nuance affine mais n’invalide pas les règles fondamentales de Mendel.
Les traits qui suivent les ratios prévisibles de Mendel sont appelés mendéliens. Pour les croisements dihybrides, les 16 génotypes possibles se traduisent par une distribution phénotypique 9:3:3:1. Bien que tous les traits n'obéissent pas à ce modèle, la génétique mendélienne reste la pierre angulaire des études sur l'hérédité.