* Cartographe l'intégralité du génome humain : Cela signifie identifier l’emplacement de chaque gène sur chaque chromosome.
* Séquencer la séquence complète d'ADN du génome humain : Cela signifie déterminer l’ordre exact des quatre bases chimiques (adénine, guanine, cytosine et thymine) qui composent l’ADN.
Les objectifs du Projet Génome Humain étaient de grande envergure et ont eu un impact profond sur notre compréhension de la biologie et de la médecine humaines :
* Comprendre les bases génétiques de la maladie : L’identification des gènes responsables de maladies permet d’améliorer le diagnostic, le traitement et potentiellement même la prévention des maladies.
* Développer de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques : Le séquençage du génome peut être utilisé pour développer des approches de médecine personnalisée, dans lesquelles les traitements sont adaptés au profil génétique spécifique d'un patient.
* Faire progresser la recherche biomédicale : Comprendre le génome humain constitue la base d’un vaste éventail de recherches scientifiques, notamment les études sur l’expression des gènes, la découverte de médicaments et le développement de nouvelles thérapies.
* Comprendre l'évolution humaine : La comparaison des séquences du génome humain à celles d’autres espèces nous aide à comprendre notre histoire évolutive et nos relations.
Le Projet Génome Humain était un effort monumental qui a duré plus d’une décennie et a impliqué des chercheurs du monde entier. Bien que le projet ait été officiellement déclaré achevé en 2003, la recherche se poursuit encore aujourd'hui, avec de nouvelles découvertes et applications qui émergent constamment.
En résumé, l'objectif de l'identification de la séquence d'ADN de chaque gène du génome humain était de percer les secrets de la biologie humaine et d'utiliser ces connaissances pour améliorer la santé et le bien-être humains.