Gregor Mendel, à travers ses expériences avec des plants de pois, a jeté les bases de la génétique moderne. Voici quelques-unes de ses principales conclusions:
* Les gènes sont des unités discrètes d'hérédité: Il a proposé que les traits soient transmis à travers des unités distinctes appelées "facteurs" (maintenant appelés gènes). Ces facteurs sont responsables de caractéristiques spécifiques.
* allèles:formes alternatives de gènes: Mendel a observé que chaque trait avait deux versions, qu'il appelait «allèles». Un allèle est hérité de la mère et de l'autre du père.
* dominance et récession: Mendel a remarqué que certains traits en masquaient d'autres. L'allèle dominant s'exprimerait même si l'allèle récessif était présent.
* ségrégation des allèles: Pendant la formation de gamètes, chaque parent ne contribue qu'un seul allèle pour chaque trait. Cela garantit que la progéniture hérite d'une combinaison d'allèles des deux parents.
* Assortiment indépendant d'allèles: Différents gènes (pour différents traits) se séparent indépendamment pendant la formation de gamètes. Cela signifie que l'héritage d'un trait n'influence pas l'héritage d'un autre.
Bien que le travail de Mendel soit révolutionnaire, il n'en comprenait pas l'ensemble du spectre de l'héritage génétique. Voici quelques exceptions:
* Dominance incomplète: Certains allèles ne dominent pas complètement l'autre. Au lieu de cela, ils se mélangent, résultant en un phénotype qui est intermédiaire entre les deux phénotypes homozygotes. Par exemple, une fleur rouge croisée avec une fleur blanche peut produire des fleurs roses.
* codominance: Dans la codominance, les deux allèles sont entièrement exprimés dans l'hétérozygote, résultant en un phénotype qui affiche les deux traits. Par exemple, un individu avec un groupe sanguin AB exprime les antigènes A et B sur leurs globules rouges.
* épistase: Cela se produit lorsque l'expression d'un gène est influencée par la présence d'un autre gène. Un gène peut masquer ou modifier l'effet d'un autre gène, même s'ils ne sont pas directement liés.
* Pléiotropy: Un seul gène peut influencer plusieurs traits. Cela peut conduire à des phénotypes apparemment indépendants liés à une base génétique partagée.
* Héritage polygénique: De nombreux traits sont influencés par plusieurs gènes, pas seulement un. Il en résulte une distribution continue des phénotypes, plutôt que des catégories distinctes. Par exemple, la hauteur est influencée par plusieurs gènes et facteurs environnementaux.
* Héritage lié au sexe: Certains gènes sont situés sur des chromosomes sexuels (X ou Y). Cela conduit à des différences dans les modèles d'héritage entre les hommes et les femmes, car ils ont différentes combinaisons de chromosomes sexuels.
* Gènes liés: Les gènes situés près les uns des autres sur le même chromosome ont tendance à être hérités ensemble, violant le principe de Mendel d'assortiment indépendant. En effet, ils sont moins susceptibles d'être séparés lors de la traversée.
Ces exceptions mettent en évidence la complexité de l'héritage génétique et la nécessité de recherches supplémentaires pour comprendre les nuances de la façon dont les gènes interagissent pour influencer les traits.
En conclusion, bien que les lois de Mendel fournissent un cadre fondamental pour comprendre la génétique, ils représentent des modèles d'héritage simplifiés. Comprendre les exceptions nous permet d'avoir une image plus complète et précise du fonctionnement des gènes et interagissent.
