La lyonisation, également connue sous le nom d'inactivation du chromosome X, est un processus qui se produit chez les mammifères femelles où l'un des deux chromosomes X dans chaque cellule est inactivé au hasard. Cela garantit que les femmes, malgré deux chromosomes X, n'expriment pas deux fois la quantité de gènes liés à l'X par rapport aux mâles.
Voici une ventilation du mécanisme:
1. Centre X-inactivation (XIC): Le processus est initié dans une région spécifique du chromosome X appelé Centre d'inactivation X (XIC). Cette région contient le gène XIST, un long ARN non codant crucial pour l'inactivation.
2. Expression du gène Xist: Au début du développement, un chromosome X est choisi au hasard pour être inactivé. Le gène XIST sur le chromosome choisi est allumé, tandis que le gène Xist de l'autre chromosome X reste silencieux.
3. REVEUX DE L'ARN XIST: Le gène XIST activé produit une longue transcription d'ARN qui recouvre l'ensemble du chromosome. Cet ARN agit comme un "manteau" qui déclenche le silence des gènes sur le chromosome.
4. Remodelage de la chromatine: L'ARN Xist attire des protéines qui modifient la structure de la chromatine du chromosome, ce qui la rend plus condensée et inaccessible aux facteurs de transcription. Cela empêche l'expression de la plupart des gènes sur le chromosome inactif.
5. Inactivation stable: Une fois initiée, l'inactivation est maintenue tout au long de la durée de vie de la cellule et de sa progéniture. Cela signifie que tous les descendants d'une cellule auront le même chromosome x inactivé.
Exemple d'organisme:humains
Les humains sont un excellent exemple d'organismes subissant une lyonisation. Chez les femmes, l'un des deux chromosomes X dans chaque cellule est inactivé. Ce phénomène explique pourquoi les femmes sont des mosaïques pour les traits liés à l'X. For example, a female with one X chromosome carrying a gene for a specific trait and the other X chromosome carrying a different gene for the same trait will express either one or the other trait depending on which X chromosome is active in a particular cell.
Conséquences de la lyonisation:
* Compensation de dosage: Assure une expression égale des gènes liés aux X chez les hommes et les femmes.
* Mosaïcisme: Les femmes sont des mosaïques pour les traits liés à l'X, ce qui signifie qu'ils ont différentes populations de cellules exprimant différents allèles.
* Phénotypes de la maladie: Peut entraîner une expression variable des maladies liées à l'X en fonction du chromosome X inactivé.
Remarque: Bien que la lyonisation soit généralement aléatoire, il y a quelques exceptions. Par exemple, dans certains cas, le chromosome X inactif peut être préférentiellement dérivé de la mère ou du père. Ceci est connu comme «l'inactivation X asymétrique».
La lyonisation est un exemple fascinant de la façon dont les mécanismes de régulation complexes fonctionnent dans des cellules eucaryotes pour assurer une bonne expression et développement des gènes.
