Voici comment:

* Comprendre la sensibilité à la maladie: En comparant les génomes individuels à un génome de référence, les scientifiques peuvent identifier les variations génétiques qui augmentent le risque de maladies spécifiques. Cela permet des mesures préventives et une intervention précoce.

* Traitements sur mesure: Connaître la composition génétique d'un individu aide les médecins à choisir les options de traitement les plus efficaces pour une maladie particulière. Cela peut être crucial pour les cancers, où les régimes de chimiothérapie peuvent être adaptés à des mutations génétiques spécifiques.

* Développement de médicaments: En comprenant la base génétique des maladies, les chercheurs peuvent développer des médicaments qui ciblent des voies génétiques spécifiques, l'amélioration de l'efficacité et la réduction des effets secondaires.

La séquence du génome humain est un outil puissant pour améliorer la santé humaine et résoudre les problèmes sociétaux liés aux soins de santé.