Voici pourquoi:
* chromosomes: Ce sont de longues structures en forme de fil qui portent des informations génétiques sous forme de gènes.
* Chromosomes similaires: Les humains ont deux ensembles de chromosomes, un de chaque parent. Ces ensembles sont similaires mais pas identiques, ce qui signifie qu'ils ont les mêmes gènes mais des versions (allèles) potentiellement différentes de ces gènes.
* locus: Cela fait référence à l'emplacement spécifique d'un gène sur un chromosome. Les deux chromosomes d'une paire auront les mêmes gènes aux mêmes loci.
Exemple: Disons que le gène de la couleur des yeux est situé à un locus spécifique sur le chromosome 15. Vous héritez d'un chromosome 15 de votre mère et un de votre père. Les deux chromosomes auront le gène de la couleur des yeux au même lieu, mais les versions du gène (allèles) pourraient être différentes, déterminant la couleur de votre œil.
