Voici pourquoi nous avons besoin de plus d'informations:
* De quel trait parlons-nous? Le concept de «porteur» s'applique aux traits récessifs, ce qui signifie qu'un individu a besoin de deux copies du gène récessif pour exprimer le trait.
* Quels sont les allèles impliqués? Les allèles sont des versions différentes d'un gène. Si nous connaissons les allèles impliqués, nous pouvons déterminer si le transporteur est homozygote ou hétérozygote.
Voici une panne:
* hétérozygote: Cela signifie que l'individu a deux allèles différents pour le gène. Dans le cas d'un transporteur, ce serait une copie de l'allèle récessif et une copie de l'allèle dominant.
* homozygote: Cela signifie que l'individu a deux copies du même allèle pour le gène. Un transporteur ne peut pas être homozygote pour l'allèle récessif, car cela signifierait qu'il exprime le trait.
Exemple:
Disons que nous parlons de fibrose kystique, un trouble génétique récessif.
* Carrier: Aurait une copie de l'allèle normal (appelons-le "f") et une copie de l'allèle de fibrose kystique (appelons-le "f"). Ils seraient hétérozygotes (ff) et ne pas avoir de fibrose kystique, mais pourraient passer l'allèle récessif à leurs enfants.
* Individu affecté: Aurait deux copies de l'allèle de fibrose kystique (FF) et être homozygote récessif .
En conclusion: Un transporteur est toujours hétérozygote Pour le gène en question, car ils ont une copie de l'allèle dominant et une copie de l'allèle récessif.
