1. Séquence d'ADN:
* la base fondamentale: Les allèles sont des variations de la séquence de l'ADN qui constitue un gène. Ces différences de séquence peuvent être petites (un seul changement de nucléotide) ou plus (insertions, suppressions ou même duplications du gène entier).
2. Mutations:
* la source de variation: Les mutations sont la source ultime de nouveaux allèles. Ils se produisent au hasard pendant la réplication de l'ADN et peuvent modifier la séquence du gène. Certaines mutations n'ont aucun effet, tandis que d'autres peuvent changer la protéine produite par le gène, ou même empêcher sa production complètement.
3. Recombination:
* Mélange des allèles existants: Pendant la reproduction sexuelle, les chromosomes de la mère et du père échangent du matériel génétique par un processus appelé recombinaison. Ce mélange des allèles existants crée de nouvelles combinaisons, ce qui augmente davantage la diversité génétique.
4. Facteurs environnementaux (moins directs):
* Bien qu'il ne détermine pas directement les allèles, les facteurs environnementaux peuvent influencer lesquels les allèles sont plus susceptibles d'être transmis aux générations futures. Par exemple, si un allèle particulier offre un avantage dans un environnement spécifique, les individus portant cet allèle peuvent être plus susceptibles de survivre et de se reproduire, augmentant sa fréquence dans la population.
en résumé: Les allèles sont déterminés par la séquence de l'ADN dans un gène, qui peut être modifié par des mutations. La recombinaison mélange les allèles existants pour créer de nouvelles combinaisons. Bien que les facteurs environnementaux puissent influencer la fréquence des allèles, ils ne déterminent pas directement les allèles eux-mêmes.
