* chromosomes sexuels: Les humains ont 23 paires de chromosomes, une paire étant les chromosomes sexuels. Les femelles ont deux chromosomes X (xx), tandis que les mâles ont un chromosome X et Y (XY).
* Gene Sry: Le chromosome Y contient un gène appelé SRY (région déterminant le sexe Y). Le gène SRY est chargé de lancer le développement des caractéristiques masculines.
* Absence de SRY: En l'absence du gène SRY (comme dans un embryon xx), l'embryon se développera le long de la voie féminine. Cette voie n'est pas simplement une "valeur par défaut" mais est activement motivée par d'autres gènes sur le chromosome X.
* Influence hormonale: Les ovaires, qui se développent en l'absence de SRY, produisent des hormones comme les œstrogènes et la progestérone, qui jouent un rôle crucial dans le développement féminin.
en résumé: La présence de deux chromosomes X dans un embryon, sans la présence du gène SRY sur le chromosome Y, déclenche la cascade d'événements qui conduisent au développement d'une femme.
