Voici pourquoi:
* autosomique: Le gène responsable est situé sur l'un des autosomes (chromosomes non SEX).
* dominant: Une seule copie du gène muté est nécessaire pour que la condition soit exprimée. Cela signifie que si un individu hérite de l'allèle dominant d'un parent, il aura le trouble.
Des exemples de troubles dominants autosomiques comprennent:
* maladie de Huntington: Un trouble neurodégénératif affectant le mouvement, la cognition et le comportement.
* Syndrome de Marfan: Un trouble affectant le tissu conjonctif, conduisant à une grande stature, à de longs membres et à des problèmes cardiaques.
* Achondroplasie: La forme la plus courante de nanisme.
* neurofibromatose de type 1: Un trouble provoquant la croissance des tumeurs sur les nerfs, les os et la peau.
Remarque importante: Alors qu'un allèle dominant provoque le trouble, la gravité de la condition peut varier entre les individus. Cela est dû à des facteurs tels que la mutation spécifique, la présence d'autres gènes et les influences environnementales.
