La maladie se produira chez les personnes qui reçoivent un gène d'un seul parent. Par conséquent, le trait est appelé dominant autosomique .

Voici pourquoi:

* autosomique: Le gène responsable de la maladie est situé sur un autosome, qui est un chromosome non sexuel (chromosomes 1-22 chez l'homme).

* dominant: Une seule copie du gène muté est nécessaire pour que la maladie se manifeste. Cela signifie que si une personne hérite du gène muté d'un parent, elle développera la maladie, même si l'autre parent a le gène normal.

Exemple: La maladie de Huntington est un trouble autosomique dominant.