1. Illumination: Une source légère, généralement une lampe halogène, illumine l'échantillon ci-dessous.
2. Condenseur: La lumière est dirigée à travers une lentille du condenseur, qui concentre la lumière sur l'échantillon.
3. Exemple: La lumière traverse l'échantillon.
4. Objectif objectif: La lentille objective recueille la lumière qui a traversé l'échantillon et l'agmandait.
5. Lens de oculaire (ou caméra): L'image agrandie est encore amplifiée par la lentille de l'oculaire, permettant à l'observateur de le voir.
comment cela fonctionne:
* Transmission lumineuse: La microscopie à champ lumineux repose sur la différence de transmission de lumière à travers différentes parties de l'échantillon.
* Contraste: Les zones denses de l'échantillon absorbent plus de lumière, apparaissant plus sombres, tandis que les zones moins denses permettent à plus de lumière de passer, apparaissant plus lumineux. Cette différence de luminosité crée un contraste, rendant les fonctionnalités visibles.
* Talage: Pour améliorer le contraste, les échantillons sont souvent colorés avec des colorants qui se lient sélectivement à des structures spécifiques, les mettant en évidence sur l'arrière-plan.
Avantages:
* simplicité: La microscopie à champ vif est une technique relativement simple et peu coûteuse.
* largement disponible: Il est couramment utilisé dans les milieux éducatifs et les laboratoires du monde entier.
Inconvénients:
* Contraste limité: Des échantillons transparents non colorés peuvent être difficiles à visualiser en raison d'un faible contraste.
* artefacts: Le processus de coloration peut introduire des artefacts qui peuvent interférer avec l'interprétation de l'image.
Dans l'ensemble, la microscopie à champ lumineux est un outil précieux pour visualiser la morphologie de base des cellules et des tissus, mais pour des recherches plus détaillées, d'autres techniques telles que le contraste de phase, le DIC ou la microscopie à fluorescence peuvent être nécessaires.
