ce que nous savons:
* les bases: Nous comprenons la structure fondamentale de l'ADN, les éléments constitutifs des gènes et la façon dont les gènes sont transcrits dans l'ARN puis traduits en protéines, qui remplissent la plupart des fonctions de notre corps.
* Mappage des gènes: Nous avons cartographié le génome humain, ce qui signifie que nous connaissons l'emplacement et la séquence de la plupart de nos gènes.
* Fonction du gène: Nous avons identifié la fonction de nombreux gènes, en comprenant leurs rôles dans la santé, la maladie, le développement et divers processus biologiques.
* Variation génétique: Nous comprenons comment les variations des gènes (mutations) peuvent conduire à différents traits et maladies. Ces connaissances sont utilisées dans des domaines comme la médecine, l'agriculture et la criminalistique.
* Édition du gène: Nous avons développé des outils comme CRISPR-CAS9 qui nous permettent de modifier précisément les gènes, d'ouvrir de nouvelles possibilités pour traiter les maladies et améliorer les cultures agricoles.
ce que nous apprenons encore:
* La fonction de l'ADN non codant: Bien que les gènes soient importants, la plupart de notre ADN ne code pas les protéines. Les scientifiques démêlent toujours la fonction de cet ADN "non codant", qui peut jouer un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes.
* épigénétique: Nous apprenons comment les facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes sans modifier la séquence d'ADN. Ce domaine de l'épigénétique est crucial pour comprendre comment notre style de vie et notre expérience affectent notre santé.
* traits complexes: De nombreux traits, comme la hauteur, l'intelligence et la sensibilité aux maladies, sont influencés par plusieurs gènes interagissant les uns avec les autres et l'environnement. Comprendre ces interactions complexes est un défi majeur.
* Interactions de gène-environnement: La façon dont les gènes et l'environnement interagissent pour affecter la santé et les maladies sont un domaine de recherche complexe et difficile.
* Variation individuelle: Le génome de chaque personne est unique, conduisant à des différences individuelles dans les réponses aux médicaments, à la sensibilité aux maladies et à d'autres aspects de la santé. Comprendre ces variations individuelles est la clé de la médecine personnalisée.
en résumé:
Nous avons fait des progrès incroyables dans la compréhension des gènes, mais il y a encore beaucoup à découvrir. La recherche en cours révèle constamment de nouvelles perspectives et conduit à des progrès en médecine, en agriculture et de nombreux autres domaines.
