1. Relations évolutives: En comparant les séquences de gènes ou de génomes, les scientifiques peuvent reconstruire l'histoire évolutive des organismes. Cela leur permet de comprendre comment différentes espèces sont liées et comment elles ont évolué avec le temps.

2. Fonction du gène: La séquence d'un gène peut fournir des indices sur sa fonction. Par exemple, les scientifiques peuvent identifier les régions conservées au sein d'un gène qui sont importantes pour son activité. Ils peuvent également utiliser des données de séquence pour prédire la protéine qu'un gène code et son rôle potentiel dans la cellule.

3. Variation individuelle: Les séquences nucléotidiques peuvent varier entre les individus, conduisant à des différences génétiques. Les scientifiques peuvent utiliser cette variation pour identifier les marqueurs génétiques, diagnostiquer les maladies et personnaliser la médecine. Par exemple, des mutations dans des gènes spécifiques peuvent être associées à certaines maladies, et les tests génétiques peuvent être utilisés pour prédire le risque d'un individu de développer ces maladies.