Modèles d'héritage simples:
* dominant autosomique: Une seule copie du gène modifié est suffisante pour provoquer la condition. Exemples:maladie de Huntington, syndrome de Marfan.
* récessif autosomique: Deux copies du gène modifié sont nécessaires pour que la condition se manifeste. Exemples:fibrose kystique, drépanocytose anémie.
* dominant lié à l'X: Une seule copie du gène modifié sur le chromosome X provoque la condition chez les femmes. Les hommes avec une seule copie seront également affectés. Exemples:syndrome X fragile, syndrome de Rett.
* récessif lié au X: Les mâles n'ont besoin qu'une seule copie du gène modifié sur le chromosome X pour être affectée. Les femmes ont besoin de deux copies pour être affectées. Exemples:Hémophilie, Dystrophie musculaire de Duchenne.
* lié à Y: Le gène modifié est sur le chromosome Y, donc seuls les hommes peuvent être affectés. Exemple:Infertilité liée à Y.
Modèles plus complexes:
* Héritage mitochondrial: Les gènes sont transmis de la mère. Exemples:la neuropathie optique héréditaire de Leber, la myopathie mitochondriale.
* codominance: Les deux allèles pour un gène sont exprimés. Exemple:groupe sanguin AB.
* Dominance incomplète: Aucun des allèles n'est complètement dominant, résultant en un phénotype mélangé. Exemple:Fleurs roses en snapdragons de parents rouges et blancs.
* Héritage polygénique: Plusieurs gènes contribuent à un seul trait. Exemple:hauteur, couleur de la peau.
* Héritage multifactoriel: Les facteurs génétiques et environnementaux contribuent au développement d'un trait ou d'une maladie. Exemple:maladie cardiaque, diabète.
Autres considérations importantes:
* Pénétrance: Le pourcentage d'individus avec un génotype particulier qui présentent le phénotype.
* Expressivité: Le degré auquel un trait est exprimé chez les individus atteints du même génotype.
Ce ne sont que quelques-uns des principaux modèles d'héritage génétique. Il est important de noter que les modèles réels d'hérédité peuvent être très complexes et influencés par de nombreux facteurs.
