Décomposons les similitudes et les différences:
chromosomes:
* similitudes: Nous avons tous 23 paires de chromosomes, un ensemble hérité de chaque parent. L'ordre et la structure des chromosomes sont pratiquement identiques chez tous les humains.
* Différences: Même si la structure chromosomique est la même, de petites variations peuvent se produire dans la disposition de l'ADN dans chaque chromosome. Ces variations peuvent conduire à des traits uniques.
gènes:
* similitudes: Nous avons environ 20 000 gènes, et ces gènes sont en grande partie les mêmes chez tous les humains. Ils codent pour les protéines qui construisent et régulent notre corps.
* Différences: Les versions spécifiques de ces gènes, appelées allèles, peuvent varier. Cette variation est ce qui explique nos différences individuelles dans les traits comme la couleur des yeux, la couleur des cheveux et la hauteur.
allèles:
* similitudes: Nous héritons de deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Souvent, ces deux copies sont identiques (homozygotes).
* Différences: Les deux copies d'un gène peuvent avoir des variations différentes (hétérozygotes). C'est là que nous voyons des différences individuelles dans les traits. Par exemple, un allèle peut coder pour les yeux bruns, tandis que l'autre code d'allèle pour les yeux bleus.
la ligne de fond:
Bien que les humains soient remarquablement similaires au niveau chromosomique et génétique, les différences dans nos allèles se traduisent par le large éventail de traits individuels qui nous rendent uniques. Cette variation subtile de notre code génétique est ce qui nous rend tous si distincts!
