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    Quand il y a deux allèles différents pour un trait?
    Lorsqu'il y a deux allèles différents pour un trait, l'individu est considéré comme hétérozygote pour ce trait.

    Voici une ventilation:

    * allèle: Une forme alternative d'un gène.

    * gène: Un segment d'ADN qui code pour un trait spécifique.

    * trait: Une caractéristique ou une caractéristique d'un organisme, comme la couleur des yeux ou la couleur des cheveux.

    Par exemple, disons que le gène de la couleur des yeux a deux allèles:

    * b: Yeux bruns

    * b: Yeux bleus

    Une personne avec le génotype bb serait hétérozygote pour la couleur des yeux, ce qui signifie qu'ils ont un allèle pour les yeux bruns et un allèle pour les yeux bleus.

    Que se passe-t-il chez un individu hétérozygote?

    La façon dont ces allèles interagissent détermine le phénotype de l'individu, qui est le trait observable. Il y a deux principales possibilités:

    * Héritage dominant / récessif: Un allèle (l'allèle dominant) masque l'expression de l'autre (l'allèle récessif). Dans notre exemple de couleur des yeux, les yeux bruns sont généralement dominants, donc une personne avec le génotype BB aurait des yeux bruns.

    * codominance: Les deux allèles sont exprimés de manière égale, résultant en un phénotype combiné. Par exemple, si les allèles pour la couleur des fleurs étaient rouges (R) et blancs (R) et codominants, une plante hétérozygote (RR) aurait des fleurs roses.

    En résumé, avoir deux allèles différents pour un trait signifie que l'individu est hétérozygote, et le phénotype sera déterminé par la façon dont ces allèles interagissent.

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