Comprendre l'hémophilie
* trait récessif, lié à l'X: L'hémophilie est un trouble génétique causé par un gène récessif situé sur le chromosome X. Cela signifie:
* Les femmes ont deux chromosomes X (xx), ils ont donc besoin de deux copies du gène récessif pour avoir une hémophilie.
* Les mâles ont un chromosome x et un y (xy). Ils n'ont besoin qu'une seule copie du gène récessif pour avoir une hémophilie.
* Statut du transporteur: Une femme portant le gène de l'hémophilie (mais n'ayant pas la condition elle-même) est appelée porteuse. Elle a un chromosome X normal et un chromosome X avec le gène de l'hémophilie.
Modèle d'héritage
1. Mère: La mère porteuse a un chromosome X normal et un chromosome X avec le gène de l'hémophilie.
2. Père: Le père normal a un chromosome X normal et un chromosome Y.
3. Offspring possible:
* filles: Ont 50% de chances d'hériter du chromosome X normal de leur mère et 50% de chances d'hériter du chromosome X avec le gène de l'hémophilie. Cela signifie qu'ils pourraient être des porteurs (comme leur mère) ou complètement normaux.
* fils: Ont 50% de chances d'hériter du chromosome X normal de leur mère et 50% de chances d'hériter du chromosome X avec le gène de l'hémophilie. Comme ils n'ont qu'un seul chromosome X, s'ils héritent de celui avec le gène de l'hémophilie, ils auront la condition.
en résumé:
Une mère porteuse peut passer le gène de l'hémophilie à ses fils, qui exprimeront ensuite la condition car ils n'héritent qu'un seul chromosome X. Bien que ses filles puissent hériter du gène, ils seront des transporteurs comme leur mère à moins qu'ils héritent du gène des deux parents.
