Voici comment:
* électrophorèse sur gel: L'agarose est le principal composant du gel utilisé dans l'électrophorèse. Lorsque l'ADN est chargé dans un gel d'agarose et soumis à un champ électrique, les molécules d'ADN chargées négativement migrent vers l'électrode positive. Les plus petits fragments d'ADN se déplacent plus rapidement dans la matrice de gel que les fragments plus grands, permettant une séparation en fonction de la taille.
* Visualisation: Après électrophorèse, les fragments d'ADN peuvent être visualisés à l'aide de colorants comme le bromure d'éthidium ou le SYBR SAFE, qui se lient à l'ADN et à la fluorescence sous la lumière UV. Cela permet aux chercheurs de voir les différentes bandes d'ADN sur le gel.
Voici comment l'agarose est utilisée indirectement dans l'isolement de l'ADN:
* Franches d'agarose: Dans certains protocoles d'isolement d'ADN, en particulier pour les grands fragments d'ADN, des bouchons d'agarose sont utilisés. Ils sont fabriqués en intégrant l'ADN dans de l'agarose, puis en le traitant avec des enzymes pour éliminer les composants cellulaires indésirables. Cela permet une purification plus efficace et une analyse ultérieure.
Dans l'ensemble, bien qu'il ne soit pas directement impliqué dans le processus d'extraction, l'agarose est un outil essentiel dans l'analyse et la caractérisation de l'ADN après avoir été isolé.
