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    Que signifie la co-dominance en génétique?
    La co-dominance de la génétique fait référence à une situation où les deux allèles d'un gène sont exprimés également dans le phénotype d'un individu hétérozygote .

    Voici une ventilation:

    * allèle: Une forme variante d'un gène.

    * hétérozygote: Avoir deux allèles différents pour un gène particulier.

    * phénotype: Les caractéristiques observables d'un organisme.

    Contrairement à un héritage simple récessif dominant, où un allèle masque complètement l'autre, la co-dominance entraîne un mélange ou une combinaison des deux traits .

    Exemple:

    Un exemple classique est le système de groupe sanguin ABO chez l'homme. Il y a trois allèles:A, B et O.

    * les allèles A et B sont co-dominants. Si un individu hérite à la fois des allèles A et B (génotype AB), il aura à la fois des antigènes A et B sur leurs globules rouges, entraînant un groupe sanguin AB.

    * o L'allèle est récessif. Si un individu hérite d'un allèle O avec A ou B, l'allèle A ou B sera exprimé, entraînant le groupe sanguin A ou B, respectivement.

    Points clés:

    * Les deux allèles sont exprimés.

    * ni l'allèle n'est dominant ni récessif.

    * Le phénotype est une combinaison des deux allèles.

    * entraîne un "mélange" des traits.

    Autres exemples:

    * bétail Roan: Ayez un mélange de poils rouges et blancs, résultant de la co-dominance entre les allèles de couleur rouge et blanc.

    * Anémie falciforme: Les personnes avec un allèle de drépanocytose et un allèle normal ont une forme plus douce de la maladie due à la co-dominance.

    La compréhension de la co-dominance est cruciale pour comprendre comment les traits sont hérités et exprimés dans les organismes. Il aide à expliquer la diversité des phénotypes observés dans le monde naturel.

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