La reconnaissance clé de la codominance est l'expression simultanée des deux allèles dominants dans le génotype hétérozygote, aboutissant à des phénotypes distincts et séparés. Dans l'héritage codominant, les allèles dominants ne se masquent pas et ne se suppriment pas, conduisant à l'expression des deux traits. Ce phénomène contraste avec la dominance complète, où seul l'allèle dominant est exprimé, et la dominance incomplète, où le génotype hétérozygote présente un phénotype intermédiaire. La codominance est couramment observée dans des systèmes génétiques spécifiques, tels que le système des groupes sanguins ABO chez l'homme, où la présence d'allèles de groupes sanguins différents (A et B) entraîne des phénotypes distincts (groupes sanguins A, B et AB).