* Homéostasie du calcium : Les mitochondries aident à réguler les niveaux de calcium dans le cytoplasme en séquestrant les ions calcium. Ceci est important car les ions calcium peuvent être toxiques pour les cellules à des concentrations élevées.
* Assemblage d'amas fer-soufre : Les mitochondries sont responsables de l’assemblage des amas fer-soufre, cofacteurs essentiels de nombreuses protéines.
* Synthèse de l'hème : Les mitochondries sont également responsables de la synthèse de l'hème, qui est un composant de l'hémoglobine et d'autres protéines.
* Réplication de l'ADN mitochondrial : Les mitochondries possèdent leur propre ADN, distinct de celui du noyau. Cet ADN mitochondrial (ADNmt) est répliqué dans les mitochondries par un processus similaire à la réplication de l'ADN dans le noyau.
* Synthèse des protéines mitochondriales : Les mitochondries possèdent leurs propres ribosomes et peuvent synthétiser certaines de leurs propres protéines. Ces protéines font généralement partie de la chaîne de transport d’électrons, responsable de la production d’ATP.
* Apoptose : Les mitochondries jouent un rôle dans l'apoptose, ou mort cellulaire programmée. Lorsqu’une cellule est en apoptose, les mitochondries libèrent des protéines qui peuvent déclencher l’activation des caspases, qui sont des enzymes responsables de la mort cellulaire.
Les mitochondries sont essentielles au bon fonctionnement des cellules et jouent un rôle dans une grande variété de processus cellulaires. Leur importance est soulignée par le fait que les mutations de l’ADN mitochondrial ont été associées à un certain nombre de maladies, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies mitochondriales.
