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    De nouvelles protéines de dégradation montrent la voie vers la survie cellulaire
    De nouvelles protéines de dégradation montrent la voie vers la survie cellulaire

    Les scientifiques ont découvert un nouvel ensemble de protéines jouant un rôle clé dans la survie cellulaire. Les protéines, connues sous le nom de ligases E3, aident à dégrader les protéines endommagées et à recycler leurs composants. Ce processus est essentiel au maintien de la santé et du fonctionnement des cellules.

    L'équipe de recherche, dirigée par des scientifiques de l'Université de Californie à San Francisco, a découvert que les E3 ligases sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la réparation de l'ADN, la synthèse des protéines et la division cellulaire. Ils ont également découvert que les ligases E3 sont essentielles à la survie des cellules dans des conditions de stress telles que la chaleur, le froid et le manque de nutriments.

    La découverte de ces nouvelles protéines constitue une nouvelle cible pour le développement de médicaments. Les médicaments qui inhibent les ligases E3 pourraient être utilisés pour traiter diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les troubles du système immunitaire.

    Comment fonctionnent les ligases E3

    Les ligases E3 sont des enzymes qui aident à dégrader les protéines en y attachant une petite molécule appelée ubiquitine. L'ubiquitine est un signal qui indique à la cellule de décomposer la protéine.

    Le processus d'ubiquitination commence lorsqu'une ligase E3 reconnaît une protéine endommagée. La ligase E3 se lie alors à la protéine et lui transfère l’ubiquitine. Une fois que la protéine est ubiquitinée, elle est ensuite ciblée pour être dégradée par le protéasome, un grand complexe protéique qui décompose les protéines en petits peptides.

    L'importance des ligases E3

    Les ligases E3 sont essentielles au maintien de la santé et du fonctionnement des cellules. Ils aident à dégrader les protéines endommagées et à recycler leurs composants. Ce processus est essentiel à divers processus cellulaires, notamment la réparation de l’ADN, la synthèse des protéines et la division cellulaire.

    Les ligases E3 sont également essentielles à la survie des cellules dans des conditions de stress. Lorsque les cellules sont stressées, elles produisent davantage de ligases E3. Cela permet de dégrader les protéines endommagées et de recycler leurs composants, ce qui permet aux cellules de survivre.

    La découverte de nouvelles ligases E3

    L'équipe de recherche a utilisé diverses techniques pour identifier de nouvelles ligases E3. Ils ont examiné une bibliothèque de protéines pour détecter celles qui pourraient se lier à l’ubiquitine. Ils ont également utilisé la bioinformatique pour identifier les protéines présentant les caractéristiques structurelles des ligases E3.

    L’équipe de recherche a identifié plusieurs nouvelles ligases E3, dont une essentielle à la survie des cellules soumises à un stress thermique. Cette protéine, appelée Hrd1, est impliquée dans la dégradation d'une protéine nécessaire à la mort cellulaire.

    Les applications thérapeutiques potentielles des ligases E3

    La découverte de ces nouvelles ligases E3 constitue une nouvelle cible pour le développement de médicaments. Les médicaments qui inhibent les ligases E3 pourraient être utilisés pour traiter diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les troubles du système immunitaire.

    Par exemple, les médicaments qui inhibent Hrd1 pourraient être utilisés pour traiter les cellules cancéreuses résistantes à d’autres traitements. Ces médicaments pourraient également être utilisés pour traiter des troubles neurodégénératifs, comme la maladie d'Alzheimer, en empêchant l'accumulation de protéines endommagées dans le cerveau.

    La découverte de ces nouvelles ligases E3 constitue une avancée significative dans notre compréhension de la biologie cellulaire. Ces protéines jouent un rôle clé dans la survie cellulaire et pourraient constituer une nouvelle cible pour le développement de médicaments.

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