L'isolement des bactéries du sol est une première étape importante dans de nombreuses expériences de microbiologie. Une fois isolées, les bactéries peuvent être analysées davantage pour déterminer des choses, telles que leur espèce et leur fonction dans l'environnement du sol. Même une infime quantité de sol peut contenir des millions de bactéries, ce qui oblige à diluer un échantillon de sol avant d'isoler les bactéries de l'échantillon.
Mesurer 100 ml. de l'eau distillée dans le cylindre gradué et l'ajouter à la bouteille stérile.
Peser 1 g de l'échantillon de sol et l'ajouter à la bouteille d'eau distillée. Fermer hermétiquement le flacon et le secouer pour bien mélanger la solution.
Étiqueter les tubes à essai stériles "10 ^ -3", "10 ^ -4", "10 ^ -5" et "10 ^ - 6. " Ajouter 9 ml d'eau distillée dans chacun des tubes, à l'aide d'une des pipettes.
Transférer 1 ml de la solution dans le flacon dans le tube étiqueté «10 ^ -3», à l'aide d'une nouvelle pipette. Boucher le tube et agiter doucement jusqu'à ce que la solution soit bien mélangée.
Transférer 1 ml de la solution dans le tube à essai "10 ^ -3" dans le tube "10 ^ -4" avec une nouvelle pipette. Bouchez le tube "10 ^ -4" et tourbillonnez pour mélanger. Répétez cette méthode pour transférer la solution du tube "10 ^ -4" au tube "10 ^ -5" puis du tube "10 ^ -5" au tube "10 ^ -6".
Placer trois échantillons chacun des tubes "10 ^ -4", "10 ^ -5" et "10 ^ -6". Utilisez une nouvelle pipette pour transférer 1 ml de solution du tube dans une plaque de Petri. Ajouter environ 15 ml d'agar nutritif dans l'assiette; puis mettez le couvercle sur la plaque et tourbillonnez doucement pour que la gélose recouvre le fond de la plaque.
Faire une plaque de contrôle en mettant 1 ml d'eau distillée dans une plaque de Petri, à l'aide d'une nouvelle pipette. Ajouter de l'agar; mettre le couvercle et agiter la plaque.
Laisser les plaques de Petri en position verticale jusqu'à ce que la gélose soit prise. Retournez ensuite les plaques et incubez-les dans un incubateur ou à température ambiante pendant aussi peu que 24 heures et jusqu'à cinq jours.
Retirez les plaques de l'incubateur après la durée d'incubation souhaitée. Compter les colonies bactériennes sur des plaques contenant environ 30 à 300 colonies. Utilisez un marqueur permanent pour marquer les colonies que vous avez déjà comptées afin d'éviter de compter deux fois les mêmes colonies.
Divisez le nombre de colonies comptées par la dilution— "10 ^ -4", "10 ^ -5 "ou" 10 ^ -6 "- de la solution de sol pour chaque plaque. Trouvez le nombre de bactéries cultivables dans le gramme de sol d'origine en faisant la moyenne des résultats de chaque plaque dénombrable.
Conseils
Suivez les techniques de laboratoire aseptiques tout au long de la procédure .
Avertissements
Pour éviter toute contamination et infection possible par les bactéries, assurez-vous de disposer correctement de toutes les plaques de Petri, du sol solutions et pipettes.
Cette procédure ne mesure que les bactéries cultivables. Selon l'Université Cornell, entre 90 et 99 pour cent des bactéries du sol ne se développeront pas sur la gélose nutritive.
