Le noyau d'une cellule peut être considéré comme la salle de contrôle principale d'une usine, et l'ADN est semblable au directeur de l'usine. L'hélice d'ADN contrôle tous les aspects de la vie cellulaire, et nous ne connaissions même pas sa structure avant les années 1950. Depuis cette découverte, les domaines de la génétique, de la biologie moléculaire et de la biochimie se sont rapidement développés, et maintenant la simple connaissance de la séquence d'un chromosome fournit une mine d'informations sur les mécanismes internes de la cellule. la séquence

La recherche scientifique a déterminé que chaque trois paires de bases d'ADN - appelées un codon - code pour un acide aminé dans la protéine éventuelle. L'une des principales informations tirées du code est que chaque gène commence par un codon adénine-thymine-guanine - ATG sur la séquence d'ADN. Parce que l'ADN est double brin, chaque CAT - ou cytosine-adénine-thymine - trouvé dans la séquence est le début d'un gène sur le brin opposé. En outre, tous les gènes se terminent par des codons TAA, TAG ou TGA. En d'autres termes, un examen rapide de la séquence révélera tous les emplacements possibles pour un gène, bien que certaines séquences courtes ne soient pas activement transcrites par l'organisme.

Séquences d'ARN messager

En outre, le Le code génétique nous permet de traduire des gènes possibles directement en séquences d'ARN messager. Cette information est importante pour les chercheurs utilisant une technique appelée interférence ARN pour bloquer l'expression génique dans les cellules cibles.

Séquences protéiques

La plupart des organismes eucaryotes et procaryotes traitent les transcrits ARNm en épissant ou en enlevant, des parties de la séquence appelées introns. Si un organisme n'épouse pas l'ARN, la séquence d'ADN peut être directement traduite en une séquence protéique. Même pour les organismes qui le font, les sites d'épissage sont généralement connus, ce qui signifie que la séquence protéique peut être déterminée ou déterminée expérimentalement.

Mutations

Si le génome d'un organisme a déjà été cartographié, La séquence d'ADN peut être analysée pour des mutations - ce concept est à la base des tests génétiques humains. Les médecins peuvent maintenant déterminer avec une précision raisonnable la vulnérabilité d'une personne aux maladies causées par des mutations de l'ADN. Par exemple, les femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein peuvent subir des mutations dans les gènes BRCA, ce qui indiquerait un risque élevé de cancer du sein futur.

Sites de restriction

La plupart des espèces de bactéries produire des enzymes appelées endonucléase de restriction - les cellules sont vulnérables aux virus qui peuvent insérer l'ADN étranger nocif. Les enzymes de restriction combattent la tactique en clivant l'ADN double brin à des séquences spécifiques. Les biologistes moléculaires et les microbiologistes peuvent utiliser des enzymes purifiées pour couper l'ADN en laboratoire. Les digests de restriction sont des outils puissants à la disposition des chercheurs, donc si la séquence d'ADN est connue, les sites de restriction sur cette séquence sont également connus.