• Home
  • Chimie
  • Astronomie
  • Énergie
  • La nature
  • Biologie
  • Physique
  • Électronique
  •  science >> Science >  >> Biologie
    Comment faire des diapos histologiques

    L'histologie, parfois appelée microanatomie, est l'étude des cellules et des tissus pour déterminer leurs fonctions dans le corps humain. Puisque les cellules ne peuvent pas être observées à l'œil nu, les histologues utilisent souvent des microscopes optiques et électroniques. Pour visualiser et analyser les cellules sous un microscope, des lames sont préparées et colorées pour aider l'observateur à détecter ces structures. Ces lames peuvent également être stockées pendant une période prolongée pour une analyse ultérieure.

    Obtenir une lame et un échantillon de tissu à préparer sur la lame.

    Plonger l'échantillon dans un bécher. d'un fixateur chimique, tel que le formaldéhyde, pour préserver la structure cellulaire pendant 24 heures. Cela maintiendra la cellule en stase, ou un état de stabilité, en empêchant le métabolisme et la dégradation. Ceci est également utile pour durcir le tissu.

    Retirez l'échantillon du fixateur chimique. Retirer l'excès d'eau de l'échantillon en utilisant de l'alcool. Cela augmente la visibilité des structures cellulaires dans l'échantillon. Cependant, puisque l'alcool ne se mélange pas avec la cire ou le plastique dans lequel l'échantillon sera ensuite incorporé, utilisez un agent de nettoyage sur l'échantillon pour enlever l'alcool. Le toluène et le xylène sont deux de ces produits de nettoyage.

    Intégrez l'échantillon de tissu dans de la cire ou du plastique. Cela rend le tissu assez dur pour couper en fines sections. L'échantillon est ensuite découpé en fines tranches de tissu, généralement de 5 à 7 micromètres d'épaisseur.

    Colorer la lame pour une meilleure visibilité. Différentes taches peuvent être utilisées en fonction des interactions que le colorant aura avec l'échantillon de tissu. Par exemple, l'hématoxyline et l'éosine sont utilisés en combinaison. L'hématoxyline est un colorant bleu basique qui se lie à des structures chargées positivement, tandis que l'éosine est un colorant rose acide qui se lie à des structures chargées négativement. Vous devriez choisir le colorant en fonction de l'échantillon de tissu et les types de structures cellulaires que vous souhaitez améliorer pour la visualisation au microscope.

    Avertissement

    Le toluène, le xylène et le formaldéhyde sont toxiques.

    © Science https://fr.scienceaq.com