Les scientifiques pharmaceutiques de NUS ont développé une méthode rentable pour produire des nanovésicules dérivées de cellules (CDN) pour des applications d'administration de médicaments bio-inspirées.

Les systèmes d'administration de médicaments (DDS) jouent un rôle important dans le transport des médicaments vers leurs sites cibles prévus. Ils protègent les composés pharmaceutiques actifs de l'environnement extérieur lors de leur voyage vers les tissus cibles, résultant en un traitement plus efficace et des quantités de médicaments plus faibles. Plusieurs DDS synthétiques ont été développés ces dernières années, mais ils sont souvent limités par leur accumulation dans l'organisme, résultant ainsi en des profils de toxicité potentielle plus élevés, surtout si le médicament ne peut pas atteindre la zone malade en quantités suffisantes.

De façon intéressante, des structures cellulaires nanométriques produites naturellement (vésicules), à savoir les exosomes, sont libérés par presque toutes les cellules de mammifères. Les exosomes sont apparus comme des candidats potentiels pour une utilisation comme DDS en raison de leur faible toxicité (compte tenu de leur origine naturelle), capacité d'héberger une cargaison biologique et propension à s'accumuler dans les tissus malades (en raison de la préservation des caractéristiques de surface clés de leurs cellules mères). Cependant, leur traduction en applications cliniques est limitée par l'approche en plusieurs étapes nécessaire pour isoler les exosomes naturellement sécrétés et son faible rendement.

Prof Giorgia PASTORIN et son doctorat étudiant Wei Jiang GOH du Département de pharmacie, NOUS, ont développé une méthode simple et rentable pour produire des CDN, qui peuvent imiter les exosomes naturels. Les CDN sont produits en cisaillant des cellules en vésicules à l'échelle nanométrique en les faisant passer à travers une série de filtres à l'aide d'un équipement de laboratoire standard. Ces CDN se sont avérés similaires aux exosomes en termes de protéines clés et de composition lipidique. Grâce à cette nouvelle méthode, Les CDN peuvent être produits "à la demande" et en plus grandes quantités par rapport à l'isolement d'exosomes à partir de la même quantité de cellules.

Le professeur Pastorin a dit, "Nous avons démontré que ces CDN conservent la capacité d'atteindre et de s'accumuler au niveau du tissu cancéreux dans un modèle de tumeur de souris et avons développé une méthode pour charger un médicament chimiothérapeutique dans les CDN."