Mécanisme de réaction:
1. Attaque nucléophile: L'ion hydroxyde (OH-) agit comme un nucléophile, ce qui signifie qu'il a une seule paire d'électrons qu'il peut donner. Il attaque l'atome de carbone lié à l'atome de brome en 1-bromobutane. Cela brise la liaison carbone-brome.
2. Laissant le départ du groupe: L'atome de brome, portant désormais une charge négative, laisse comme un ion bromure (Br-). C'est un bon groupe de départ car il est stable en soi.
3. Formation de produit: L'hydroxyde est des liens avec l'atome de carbone, formant Butan-1-OL (C4H9OH) comme produit.
Réaction globale:
CH3CH2CH2CH2BR + NaOH → CH3CH2CH2CH2OH + NABR
conditions de réaction:
* solvant: Cette réaction se produit généralement dans un solvant protique polaire comme l'éthanol ou l'eau.
* Température: Il peut être effectué à température ambiante ou des températures légèrement élevées.
Type de réaction:
* sn2: Cette réaction est favorisée par l'utilisation d'un nucléophile fort (ion hydroxyde) et d'un halogénure d'alkyle primaire (1-bromobutane). Le mécanisme SN2 implique une attaque concertée du nucléophile et le départ du groupe de départ.
Remarques importantes:
* La réaction est une réaction d'équilibre, ce qui signifie que certains 1-bromobutane resteront mal réagus même à l'équilibre.
* La réaction peut être influencée par des facteurs tels que l'obstruction stérique et la nature du solvant.
* D'autres produits, tels que les alcènes, peuvent être formés en tant que produits latéraux en fonction des conditions de réaction.
Faites-moi savoir si vous souhaitez explorer plus en détail le mécanisme de réaction ou si vous souhaitez en savoir plus sur les facteurs qui peuvent influencer le résultat de la réaction!
