Voici pourquoi:
* phase stationnaire non polaire: Les colonnes GC non polaires ont une phase stationnaire non polaire, comme une huile de silicone. Cela signifie qu'il interagit plus fortement avec les analytes non polaires.
* point d'ébullition: Les composés avec des points d'ébullition inférieurs sont plus volatils et ont des forces intermoléculaires plus faibles. Cela signifie qu'ils passent moins de temps à interagir avec la phase stationnaire et se déplacent dans la colonne plus rapidement.
* Forces intermoléculaires: Les forces intermoléculaires plus faibles, telles que les forces de dispersion de Londres, sont plus faibles que les forces plus fortes comme la liaison hydrogène ou les interactions dipol-dipole. Les composés avec des forces intermoléculaires plus faibles seront moins attirées par la phase stationnaire et élue plus tôt.
Par conséquent, dans une colonne GC non polaire, l'ordre d'élution est généralement:
1. composés non volatils et non polaires: Ceux-ci ont les points d'ébullition les plus bas et les forces intermoléculaires les plus faibles.
2. composés non volatils et non polaires: Ceux-ci ont des points d'ébullition plus élevés et des forces intermoléculaires plus fortes.
3. Composés polaires: Ceux-ci ont les interactions les plus fortes avec la phase stationnaire non polaire et l'élue en dernier.
Exemples:
* hexane Éluera avant octane dans une colonne non polaire car elle a un point d'ébullition inférieur.
* benzène Éluera avant éthanol car il n'est pas polaire et l'éthanol est polaire.
N'oubliez pas que l'ordre exact d'élution peut être influencé par des facteurs tels que la phase stationnaire spécifique, la température de la colonne et le débit de gaz porteur.
