L’enzyme étudiée dans le cadre de la recherche s’appelle USP7 (protéase 7 spécifique de l’ubiquitine). Il joue un rôle crucial dans une voie cellulaire appelée système ubiquitine-protéasome, impliquée dans la régulation et la dégradation des protéines. USP7 cible spécifiquement la dégradation d'une protéine connue sous le nom d'UV-DDB, un composant clé du complexe de reconnaissance des dommages à l'ADN.
En utilisant une combinaison de techniques biochimiques et cellulaires, les chercheurs ont découvert que l’activité de l’USP7 est supprimée lors de l’exposition à la lumière UV, conduisant à une accumulation d’UV-DDB et à l’activation ultérieure de la voie de réponse aux dommages de l’ADN. Cette réponse comprend le recrutement d'enzymes de réparation de l'ADN sur les sites endommagés et le lancement de processus de réparation.
L'étude fournit une compréhension détaillée des mécanismes moléculaires par lesquels USP7 contrôle la voie de réponse aux dommages de l'ADN. Ces nouvelles connaissances pourraient avoir des implications significatives pour le traitement du cancer de la peau. Une dérégulation du processus de réparation de l’ADN, notamment une altération de la fonction USP7, peut augmenter le risque de développer un cancer de la peau. En comprenant le rôle de l'USP7 et la voie de réponse aux dommages de l'ADN, les chercheurs peuvent explorer de nouvelles stratégies thérapeutiques qui améliorent les mécanismes de réparation de l'ADN, conduisant potentiellement à de meilleures stratégies de prévention et de traitement du cancer de la peau.
Le Dr Michael Johnson, auteur principal de l'étude, a souligné l'importance des résultats :« Notre recherche permet de mieux comprendre comment le système ubiquitine-protéasome est impliqué dans la réparation de l'ADN, ouvrant la voie au développement de nouvelles stratégies pour lutter contre la peau. cancer. En exploitant la puissance des mécanismes cellulaires, nous pouvons potentiellement améliorer la capacité naturelle du corps à réparer les dommages causés à l'ADN par les UV et réduire le risque de développer un cancer de la peau.
L'étude a été publiée dans la revue « Cell Reports » et représente une contribution significative au domaine de la réponse aux dommages de l'ADN et à la recherche sur le cancer de la peau. Des recherches plus approfondies sur les mécanismes moléculaires impliqués pourraient conduire à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour la prévention et le traitement du cancer de la peau.
