Une alternative moderne à la chimiothérapie et à la radiothérapie est la thérapie photodynamique. Il est utilisé pour traiter le cancer, les maladies de peau et les maladies infectieuses. L'essence de la méthode est que des substances photosensibles sont introduites dans le sang et s'accumulent dans les tissus affectés. Ils sont ensuite irradiés avec une lumière de la longueur d'onde et de l'intensité souhaitées.
Les substances sensibles à la lumière réagissent et détruisent les cellules malsaines. Les cellules saines ne sont pratiquement pas affectées. L'un des principaux défis de cette approche est de trouver un composé sensible à la lumière approprié.
Pour la thérapie photodynamique, les chimistes et collègues de l’Université RUDN ont créé de nouveaux médicaments potentiels à partir de la porphyrine. Les travaux sont publiés dans la revue Inorganics .
"Les porphyrines sont l'une des substances clés de la nature. Elles sont, entre autres, les "éléments constitutifs" de l'hémoglobine et de la chlorophylle. Les porphyrines ont attiré l'attention des chimistes et des médecins car leurs propriétés peuvent être contrôlées en modifiant leur structure moléculaire. C'est pourquoi , la création de systèmes basés sur les porphyrines est une direction prometteuse et importante", a déclaré Alexander Novikov, Ph.D., chercheur de premier plan à l'Institut commun de recherche chimique de l'Université RUDN.
Les chimistes ont utilisé cinq dérivés de cette substance et ont obtenu trois porphyrines appariées à des dimères. Le même groupe de chimistes a obtenu les monomères initiaux dans des travaux antérieurs. Les chimistes et collègues de l’Université RUDN ont étudié les propriétés chimiques des dimères et monomères résultants, ainsi que la structure de leur surface. Les chercheurs ont ensuite testé comment les nouveaux composés agissaient sur la lignée cellulaire cancéreuse HEK 293T, obtenue à partir d'un rein embryonnaire humain.
Le processus d'obtention de nouveaux composés a montré une bonne efficacité :le rendement en substances cibles était de 80 à 85 % de tous les produits de réaction. La fluorescence, c'est-à-dire la lueur après irradiation par la lumière, s'est avérée avoir des paramètres similaires pour les monomères et les dimères. Cependant, ces derniers ont montré un rendement quantique accru. Cela signifie que la réaction à la lumière est plus prononcée. La cytotoxicité, c'est-à-dire la capacité à supprimer l'activité cellulaire, s'est avérée plus élevée dans les nouveaux dimères. Par exemple, pour inhiber le même nombre de cellules cancéreuses, il a fallu 720 milligrammes de dérivé monomère de porphyrine et seulement 111 milligrammes de dérivé dimère.
"De nouveaux dimères de porphyrines et leurs complexes ont été obtenus avec de bons rendements. La cytotoxicité des dimères résultants a augmenté de manière significative par rapport aux monomères. Les porphyrines dimères ont montré un bon potentiel pour la thérapie photodynamique. Cependant, elles nécessiteront des moyens d'administration vers les cellules souhaitées." Alexander Novikov, Ph.D., chercheur de premier plan à l'Institut commun de recherche chimique de l'Université RUDN, a déclaré.
Plus d'informations : Kseniya A. Zhdanova et al, Synthèse, propriétés photophysiques et toxicité des dimères de porphyrine pontés en o-xylène, Inorganiques (2023). DOI :10.3390/inorganiques11100415
Fourni par l'Université RUDN
