Les hétéroalcènes du groupe 13/15 RMER' avec des doubles liaisons M-E (M =B-Tl; E =N-Bi) offrent un potentiel prometteur pour les réactions d'activation des liaisons, mais ils sont difficiles à préparer. Une équipe dirigée par le professeur CENIDE Stephan Schulz décrit maintenant de nouvelles méthodes de synthèse pour les métallapnictènes du groupe 13 dans pas moins de trois articles de la revue Angewandte Chemie . Ils permettent de préparer des quantités préparatives comme base d'études systématiques de réactivité.

Il a été montré que le gallaphosphène L(CL)Ga=P-GaL (L =β-dicétiminate) active non seulement sélectivement les liaisons C(sp3)-H de l'acétone et de l'acétophénone, mais aussi CO 2 . Cette dernière réaction est même complètement réversible dans ce processus, et donc le CO lié 2 peut être relâché avec réversion du gallaphosphène à 90 °C.

"Je n'aurais jamais pensé qu'une réaction aussi réversible, qui révèle de nouvelles options en CO 2 espace de rangement, était possible. Avec l'activation CH, la discipline suprême de la chimie organométallique, cela se traduit par un large éventail d'options, y compris des réactions catalytiques, " dit Schulz.