La polymérisation C1 est une technique utile pour préparer des polymères à chaîne principale carbone-carbone. Cette technique construit un squelette polymère à partir d'« une unité de carbone, ' contrairement à la polymérisation vinylique classique, qui produit des polymères à partir d'une « unité à deux carbones » dérivée de groupes vinyle. La caractéristique représentative de la polymérisation C1 est qu'elle peut donner des polymères principaux carbone-carbone ayant un substituant sur chaque atome de carbone de la chaîne principale [poly(méthylène substitué)s]. Pour le système de polymérisation C1, les diazoacétates sont des monomères appropriés, donnant des polymères avec un groupe alcoxycarbonyle (ester) sur chaque atome de carbone de la chaîne principale.

Les polymères sensibles aux stimuli ou polymères intelligents sont des macromolécules qui subissent un changement de propriétés en réponse à des stimuli externes, comme la température, pH, léger, et additifs. Leur comportement de réponse aux stimuli dépend fortement de la structure primaire du polymère, et donc une synthèse précise est nécessaire pour développer des matériaux intelligents avec des propriétés supérieures. La polymérisation C1 précise des diazoacétates reste un défi, alors que diverses techniques de polymérisation contrôlée/vivante de monomères vinyliques ont été réalisées pour donner des polymères vinyliques bien définis sensibles aux stimuli.

Dans ce contexte, avec les résultats rapportés dans ce rapport, nous avons démontré que les diazoacétates avec un substituant stériquement volumineux peuvent être polymérisés de manière contrôlée avec les systèmes π-allylPdCl/borate pour produire des polymères avec une distribution de poids moléculaire étroite. En outre, nous avons synthétisé avec succès des polymères dendronisés carboxy-fonctionnalisés et démontré le comportement caractéristique de réponse au pH dérivé de l'accumulation dense des chaînes latérales par rapport aux polymères vinyliques correspondants portant les mêmes chaînes latérales. L'introduction de groupes fonctionnels, autre qu'un groupe carboxy, dans les groupes phényle périphériques devrait entraîner une densité élevée des groupes fonctionnels autour de la chaîne principale rigide. Ces caractéristiques structurelles conduiront au développement d'une variété de nouveaux poly(méthylènes substitués) fonctionnels dans un avenir proche.