Iridium avec son manteau organique qui est accroché à la protéine albumine (HSA). Ensemble, ils pénètrent dans les cellules cancéreuses et délivrent le photosensibilisateur à l'iridium au noyau. Sur irradiation avec la lumière bleue, l'iridium ne brille pas seulement en vert, mais convertit l'oxygène dans la cellule en une forme toxique appelée oxygène triplet, qui tue la cellule. Crédit :Université de Warwick
Un nouveau composé à base d'iridium, un métal rare qui a atterri dans le golfe du Mexique il y a 66 millions d'années, accroché à l'albumine, une protéine dans le sang, peut attaquer le noyau des cellules cancéreuses lorsqu'il est allumé par la lumière, Des chercheurs de l'Université de Warwick ont découvert.
Le traitement du cancer par la lumière, appelée thérapie photodynamique, est basé sur des composés chimiques appelés photosensibilisateurs, qui peut être allumé par la lumière pour produire des espèces oxydantes, capable de tuer les cellules cancéreuses. Les cliniciens peuvent activer ces composés de manière sélective là où se trouve la tumeur (à l'aide de fibres optiques), tuant ainsi les cellules cancéreuses et laissant les cellules saines intactes.
Grâce au revêtement chimique spécial qu'ils ont utilisé, le groupe Warwick a réussi à connecter Iridium à la protéine du sang Albumine, qui brillait alors très fort pour qu'ils puissent suivre son passage dans les cellules cancéreuses, où il a converti le propre oxygène des cellules en une forme mortelle qui les a tuées.
Non seulement la molécule nouvellement formée est un excellent photosensibilisateur, mais l'albumine est capable de le livrer dans le noyau à l'intérieur des cellules cancéreuses. Le composé dormant peut ensuite être allumé par irradiation lumineuse et détruire les cellules cancéreuses à partir de leur centre même.
La luminescence brillante du photosensibilisateur à l'iridium a permis de suivre en temps réel son accumulation dans le noyau des cellules tumorales et son activation conduisant à la mort des cellules cancéreuses à l'aide d'un microscope.
La coloration violette des noyaux des cellules cancéreuses se superpose parfaitement à l'émission de lumière verte du conjugué iridium-albumine, montrant que la protéine a délivré le photosensibilisateur au noyau des cellules cancéreuses. Crédit :Université de Warwick
Professeur Peter Sadler, du Département de chimie de l'Université de Warwick commente :
« Il est étonnant que cette grosse protéine puisse pénétrer dans les cellules cancéreuses et libérer de l'iridium qui peut les tuer de manière sélective lors de l'activation avec la lumière visible. Si cette technologie peut être transposée en clinique, il pourrait être efficace contre les cancers résistants et réduire les effets secondaires de la chimiothérapie"
Dr Cinzia Imberti, de l'Université de Warwick commente :
« Il est fascinant de voir comment l'albumine peut délivrer notre photosensibilisateur si spécifiquement au noyau. Nous en sommes à un stade très précoce, mais nous attendons avec impatience de voir où le développement préclinique de ce nouveau composé peut mener."
La coloration violette des noyaux des cellules cancéreuses se superpose parfaitement à l'émission de lumière verte du conjugué iridium-albumine, montrant que la protéine a délivré le photosensibilisateur au noyau des cellules cancéreuses. Crédit :Université de Warwick
« Notre équipe est non seulement extrêmement multidisciplinaire, y compris les biologistes, chimistes et pharmaciens, mais aussi très international, dont de jeunes chercheurs chinois, L'Inde et l'Italie sont soutenues par les bourses Royal Society Newton et Sir Henry Wellcome."
L'article « Nucleus Targeted Organoiridium-Albumin Conjugate for Photodynamic Cancer Therapy » a été publié dans Angewandte Chemie Édition Internationale .
