Des scientifiques de la Far Eastern Federal University ont mis au point un nouveau dérivé synthétique de la fascaplysine, une substance biologiquement active aux propriétés antitumorales obtenue à partir d'éponges marines. Des tests biologiques ont montré que le composé est deux à trois fois plus actif que la fascaplysine. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la célèbre revue scientifique Lettres Tétraèdre .

Les travaux ont été réalisés par le personnel du département de chimie organique, École des sciences naturelles (SNS). Selon le professeur adjoint Maksim Zhidkov, les scientifiques de l'université sont impliqués dans la synthèse de substances biologiquement actives depuis plus de 20 ans. Les résultats d'études récentes sont plusieurs nouveaux dérivés de la fascaplysine qui sont prometteurs pour l'étude des propriétés antitumorales dans les cultures cellulaires.

"La fascaplysine est un composé unique. La large gamme de ses propriétés biologiques comprend la capacité d'inhiber sélectivement la kinase 4 dépendante du cycle (CDK 4) qui est responsable de la mitose rapide et incontrôlable des cellules cancéreuses. Nous avons testé le nouveau dérivé sur les cellules de cancer du col de l'utérus et leucémie monocytaire, et les résultats ont montré une activité deux à trois fois plus élevée que dans la fascaplysine initiale, ", a déclaré Maksim Zhidkov.

Selon le scientifique, l'étude comprenait également le développement d'un autre alcaloïde relatif à la fascaplysine, la 6-oxofascaplysine. Ce composé a été obtenu pour la première fois à partir du célèbre colorant indigo.

"Actuellement, nous travaillons sur une méthode pour obtenir une large gamme de dérivés de la fascaplysine du nouveau type en utilisant la modélisation informatique et l'amarrage moléculaire. Nos calculs ont montré qu'une telle gamme est susceptible de contenir des candidats prometteurs avec des effets antitumoraux et analgésiques exprimés, " a ajouté Maksim Zhidkov.