Un génotype codominant est une combinaison génétique où les deux allèles sont exprimés également , résultant en un phénotype qui affiche les deux traits simultanément. Cela contraste avec l'héritage dominant / récessif, où un seul trait d'un allèle est exprimé.
Voici une panne:
* allèles: Formes alternatives d'un gène.
* génotype: La composition génétique d'un individu, représenté par la combinaison d'allèles qu'ils ont pour un trait particulier.
* phénotype: Les caractéristiques observables d'un individu, résultant de leur génotype.
Exemple:
Un exemple classique de codominance est le groupe sanguin AB chez l'homme.
* allèles: Il y a trois allèles pour le groupe sanguin:A, B et O.
* génotype: Individus avec le génotype ab avoir les allèles A et B.
* phénotype: Ils expriment les antigènes A et B sur leurs globules rouges, entraînant le groupe sanguin AB.
Autres exemples:
* Roan Coat en bétail: Une vache avec un manteau Roan a des poils rouges et blancs, résultant des allèles rouges et blancs exprimés.
* Anémie falciforme: Les personnes atteintes du trait de drépanocytose (hétérozygotes pour l'allèle de drépanocytose) produisent à la fois les globules rouges normaux et en forme de drépanocytle.
points clés à retenir:
* En codominance, les deux allèles sont exprimés , pas l'un dominant l'autre.
* Le phénotype d'un génotype codominant est un mélange ou combinaison des traits associés aux deux allèles.
* Tous les traits ne sont pas codominants. Certains traits présentent une domination simple, tandis que d'autres peuvent avoir des modèles d'héritage plus complexes.
La compréhension de la codominance est cruciale pour comprendre la diversité et la complexité des modèles d'héritage dans la nature. Il nous aide à comprendre comment différents allèles interagissent pour façonner les caractéristiques des organismes.
