1. Héritage génétique:
* parents: Un organisme hérite de la moitié de son matériel génétique (ADN) de sa mère et de la moitié de son père.
* chromosomes: L'ADN est organisé en structures appelées chromosomes. Les humains ont 23 paires de chromosomes, avec un chromosome de chaque paire venant de la mère et de l'autre du père.
* gènes: Chaque chromosome contient des milliers de gènes, qui sont des segments d'ADN qui code pour des traits spécifiques.
* allèles: Chaque gène existe dans différentes versions appelées allèles. Par exemple, un gène pour la couleur des yeux pourrait avoir un allèle pour les yeux bruns et un allèle pour les yeux bleus.
* combinaison d'allèles: La combinaison d'allèles qu'un organisme reçoit de ses parents détermine son génotype pour chaque trait.
2. Mutation:
* Modifications de l'ADN: Les mutations sont des altérations permanentes de la séquence d'ADN. Ces changements peuvent se produire spontanément ou être induits par des facteurs environnementaux.
* Nouveaux allèles: Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles, introduisant une nouvelle variation génétique dans une population.
* Génotypes modifiés: Les mutations peuvent directement modifier le génotype d'un organisme, entraînant des changements dans les traits qu'il exprime.
en résumé:
Le génotype d'un organisme est déterminé par la combinaison spécifique d'allèles qu'il hérite de ses parents, ainsi que toutes les mutations qui peuvent se produire dans son ADN. Cette combinaison de facteurs génétiques influence finalement les traits observables de l'organisme, ou phénotype.
