Voici comment cela fonctionne:
* Aucun des allèles n'est entièrement dominant: Au lieu d'un allèle masquant complètement l'autre, les deux allèles contribuent au phénotype.
* Phénotype intermédiaire: Le phénotype résultant est un mélange ou un mélange des deux traits parentaux.
* Exemple: Dans Snapdragons, une fleur rouge (RR) croisée avec une fleur blanche (WW) produira une progéniture avec des fleurs roses (RW). Les fleurs roses sont un phénotype intermédiaire résultant de la domination incomplète des allèles rouges et blancs.
Autres modèles d'héritage qui ne sont pas strictement dominants / récessifs:
* codominance: Les deux allèles sont exprimés de manière égale, résultant en un phénotype qui montre les deux traits. Par exemple, dans le groupe sanguin, le groupe sanguin AB est codominant, exprimant les antigènes A et B.
* allèles multiples: Plus de deux allèles existent pour un gène particulier. Par exemple, le système de groupe sanguin ABO implique trois allèles (IA, IB et I).
* Héritage polygénique: Plusieurs gènes contribuent à un seul trait, conduisant à une gamme plus large de phénotypes. Les exemples incluent la couleur de la peau, la hauteur et la couleur des yeux.
points clés à retenir:
* La domination incomplète n'est qu'une façon dont les gènes peuvent interagir.
* Le modèle d'héritage spécifique dépend des gènes spécifiques impliqués.
* Comprendre ces différents modèles d'héritage est crucial pour comprendre la diversité génétique et les traits complexes.