Voici pourquoi:
* L'ADN est une molécule double brin: Chaque brin est composé d'une séquence de nucléotides (adénine, guanine, cytosine et thymine).
* Règles de jumelage de base: L'adénine (A) se marie toujours avec la thymine (T) et la guanine (g) se marie toujours avec de la cytosine (C). C'est ce qu'on appelle l'appariement de base complémentaire.
* hybridation: Une sonde marquée, qui est une courte séquence d'ADN simple brin, peut se lier à sa séquence complémentaire dans une molécule d'ADN plus longue (le gène cible) à travers ces interactions d'appariement de base.
Essentiellement, la sonde et le gène cible se "reconnaissent" en fonction de leurs séquences nucléotidiques complémentaires, leur permettant de se lier. Cela constitue la base de diverses techniques telles que les microréseaux de transfert du sud, de PCR et d'ADN, qui reposent sur l'hybridation pour la détection et l'analyse.
