1. Réplication de l'ADN: Avant de diviser, la cellule duplique tout son génome, garantissant que chaque cellule fille reçoit un ensemble complet d'informations génétiques.
2. Condensation de la chromatine: L'ADN répliqué se condense en structures compactes appelées chromosomes. Cela les rend plus faciles à séparer plus tard.
3. Répartition de l'enveloppe nucléaire: La membrane entourant le noyau se décompose, permettant aux chromosomes d'accéder au cytoplasme.
4. Formation de la broche: Les microtubules, les fibres protéiques, s'assemblent en une structure appelée broche. Cette structure agit comme un cadre pour séparer les chromosomes.
5. Alignement des chromosomes: Les chromosomes s'alignent au centre de la cellule, le long de l'équateur de la broche.
6. Séparation chromatide sœur: Les fibres de fuseau éloignent les chromosomes dupliqués (chromatides sœurs), les déplaçant vers des pôles opposés de la cellule.
7. Cytokinèse: Le cytoplasme se divise, créant deux cellules filles distinctes, chacune avec son propre noyau contenant un ensemble complet de chromosomes.
Pourquoi "presque identique"?
Bien que la mitose vise une réplication parfaite, de légères variations peuvent survenir en raison de:
* Mutations: Des changements aléatoires dans la séquence d'ADN peuvent se produire pendant la réplication, conduisant à des différences mineures entre les cellules filles.
* Recombination génétique: Bien que rares dans la mitose, certains événements peuvent conduire à l'échange de matières génétiques entre les chromosomes, contribuant à la variabilité.
* Facteurs environnementaux: Des facteurs tels que le stress cellulaire ou l'exposition aux toxines peuvent influencer l'expression des gènes, conduisant à des différences subtiles dans les cellules filles.
Dans l'ensemble, la mitose garantit que les cellules filles reçoivent une copie presque identique des informations génétiques de la cellule parentale, contribuant à la croissance et au développement des organismes.