* ADN: C'est la molécule qui porte les informations génétiques. Il est structuré comme une échelle tordue (double hélice) avec les "échelons" en quatre bases chimiques:l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). La séquence spécifique de ces bases détermine le code génétique.
* gènes: Ce sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions de construction de protéines spécifiques, qui remplissent la plupart des fonctions de notre corps. Chaque gène a un emplacement spécifique sur un chromosome.
* chromosomes: Ce sont de longues structures en forme de fil qui contiennent l'ADN organisé en unités. Les humains ont 23 paires de chromosomes (46 au total), avec un chromosome de chaque paire provenant de la mère et de l'autre du père.
Pourquoi le génome est-il important?
* héritage: Notre génome est transmis de nos parents, nous donnant nos traits et nos prédispositions uniques.
* Développement et fonction: Les gènes de notre génome fournissent les instructions pour construire et maintenir toutes les cellules et tissus de notre corps, de notre cerveau à nos os.
* Santé: Les variations de notre génome peuvent influencer notre sensibilité à certaines maladies et notre réponse aux médicaments.
Il est important de se rappeler:
* Chaque individu (sauf des jumeaux identiques) a un génome unique.
* Le génome est constamment étudié pour comprendre les complexités de la vie et développer de nouveaux traitements pour les maladies.
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