1. Détestage et séparation de l'ADN :La double hélice d'ADN se déroule et se sépare en deux brins. Un seul de ces brins sera utilisé comme modèle pour la synthèse de l'ARN.
2. liaison de l'ARN polymérase :Une enzyme appelée ARN polymérase se lie à une région spécifique sur l'ADN appelé promoteur . Cette région promotrice signale le début d'un gène.
3. Synthèse d'ARN :L'ARN polymérase se déplace le long du brin de matrice d'ADN, lisant la séquence de bases. Comme il le fait, il assemble un brin d'ARN complémentaire en utilisant des nucléotides libres.
* Règles de jumelage de base :L'ARN utilise l'uracile (u) au lieu de la thymine (T). Ainsi, A en ADN paires avec U dans l'ARN, tandis que G dans les paires d'ADN avec C dans l'ARN.
4. terminaison :Lorsque l'ARN polymérase atteint une séquence spécifique sur l'ADN appelé terminateur , il arrête la transcription.
5. Traitement de l'ARN :La molécule d'ARN nouvellement synthétisée, appelée pré-ARNm , subit quelques modifications avant de pouvoir quitter le noyau:
* Cappage :Un nucléotide de guanine modifié (CAP 5 ') est ajouté au début de la pré-ARNm.
* épissage :Régions non codantes appelées introns sont supprimés et les régions de codage appelées exons sont réunis.
* polyadénylation :Une queue des nucléotides d'adénine (Poly-A Tail) est ajoutée à l'extrémité de la pré-ARNm.
La molécule d'ARN traitée finale, appelée ARNm , est maintenant prêt à quitter le noyau et à aller aux ribosomes pour la synthèse des protéines (traduction).
En résumé, la transcription est le processus de conversion de l'ADN en ARN, et il implique de dérouler l'ADN, de lier l'ARN polymérase, de synthétiser l'ARN et de traiter la molécule d'ARN.
