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    Que signifie Codominonce chez les généticiens?
    En génétique, la codominance fait référence à une relation entre deux allèles d'un gène, où les deux allèles sont exprimés également dans le phénotype de l'hétérozygote . Cela signifie que ni l'allèle ne masque l'autre, et tous deux contribuent au trait observable.

    Voici une ventilation de ce que cela signifie:

    * allèles: Différentes versions du même gène.

    * hétérozygote: Un individu avec deux allèles différents pour un gène particulier.

    * phénotype: Les caractéristiques observables d'un organisme, résultant de l'interaction de son génotype et de son environnement.

    Exemple:

    Prenons l'exemple du groupe sanguin humain. Le système de groupe sanguin ABO est déterminé par trois allèles:A, B et O.

    * allèle A: Produit l'antigène A.

    * allèle b: Produit l'antigène B.

    * allèle o: Ne produit aucun antigène.

    Un individu avec le génotype ab aura les antigènes A et B sur leurs globules rouges. Il s'agit de codominance car les deux allèles sont exprimés de manière égale, ce qui entraîne un groupe sanguin AB.

    Points clés sur la codominance:

    * Aucun allèle n'est dominant sur l'autre.

    * Les deux allèles contribuent au phénotype.

    * L'hétérozygote présente une combinaison des deux phénotypes parentaux.

    * Il est distinct de la domination incomplète, où l'hétérozygote présente un phénotype intermédiaire entre les deux phénotypes homozygotes.

    La codominance est un concept crucial pour comprendre comment les gènes déterminent les traits phénotypiques. Il nous aide à comprendre la diversité de l'expression génétique et la complexité des modèles d'héritage.

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