1. Contamination lors de l'échantillonnage ou de l'inoculation d'origine:

* Mauvaise technique aseptique: C'est le coupable le plus courant. Cela peut arriver pendant:

* Collecte de l'échantillon d'origine: Les instruments contaminés, le manque de stérilisation appropriée ou le toucher de l'échantillon avec des mains non stériles peuvent introduire des organismes étrangers.

* inoculation des médias: Des gouttelettes de la respiration ou de la toux, touchant la surface de l'agar avec des instruments contaminés, ou laisser la culture exposée à l'air trop longtemps peut toutes introduire des contaminants.

2. Contamination des médias lui-même:

* Médias non stériles: Si le milieu de croissance n'était pas correctement stérilisé, il pourrait contenir des bactéries, des champignons ou d'autres organismes qui pourraient se développer aux côtés de votre culture prévue.

* Contamination pendant la préparation: Des conteneurs non stériles, de la verrerie ou des instruments utilisés pour préparer le support peuvent introduire des contaminants.

3. Contamination de l'environnement:

* Organismes aéroportés: Les spores microbiennes et les particules de poussière peuvent se déposer sur des surfaces exposées, en introduisant de nouveaux organismes.

* surfaces contaminées: Les surfaces de travail, les incubateurs ou même l'air environnant peuvent héberger des microbes qui pourraient trouver leur chemin dans votre culture.

* contamination croisée: Si vous travaillez avec plusieurs cultures, les outils ou les matériaux utilisés pour une culture peuvent en contaminer accidentellement un autre.

4. Contamination interne dans la culture elle-même:

* mutation: Bien que rares, certains organismes pourraient subir des mutations qui modifient leurs caractéristiques d'apparence ou de croissance, conduisant à de nouveaux types de colonies.

* dissociation: Certaines espèces bactériennes peuvent produire différents types de colonies en raison de changements dans leurs propriétés de surface cellulaire ou leur expression génique. Ceci est moins courant que la contamination mais peut être un facteur.

Dépannage et prévention:

* Revoir la technique aseptique: Assurez-vous que vous utilisez des méthodes de stérilisation appropriées pour tous les instruments et surfaces.

* Inspectez les médias: Assurez-vous que vos médias sont stériles avant utilisation.

* Travaillez dans un environnement propre: Gardez votre espace de travail bien rangé et stérile.

* Contrôle Exposition à l'air: Minimisez les cultures de temps exposées à l'environnement.

* Cultures d'étiquette et d'isolat: Étiquetez clairement chaque culture pour empêcher la contamination croisée.

* Utilisez des techniques aseptiques lorsque vous travaillez avec les cultures: Cela comprend le port de gants, les instruments de stérilisation à la flamme et le travail dans un hotte à débit laminaire (si disponible).

Si vous soupçonnez une contamination, il est préférable de recommencer avec des médias frais et des échantillons. N'oubliez pas que le maintien de la stérilité est crucial pour des résultats précis et fiables en microbiologie.