Voici une ventilation:

1. Transcription: L'ADN est transcrit dans un pré-ARNm molécule. Ce pré-ARNm contient les deux exons (régions de codage) et introns (régions non codantes).

2. épissage: Les introns sont supprimés du pré-ARNm et les exons sont réunis pour former une séquence de codage continue. Cet ARNm mature est maintenant prêt à être exporté du noyau vers le cytoplasme.

donc, ce qui est "découpé", ce sont les introns.

Voici une simple analogie:

Imaginez que vous avez un livre avec des chapitres (exons) et quelques pages entre ces chapitres (introns). Vous voulez lire le livre mais seuls les chapitres sont importants. Vous découpez les pages entre les chapitres (introns), puis reconscusez les chapitres ensemble (exons). Vous avez maintenant un livre lisible ne contenant que les informations dont vous avez besoin.

Le processus d'épissage est crucial pour générer l'ARNm fonctionnel. Il permet:

* Élimination des séquences non codantes: Les introns sont non codants, ils ne contiennent donc pas d'instructions pour fabriquer des protéines. Les supprimer garantit que seules les séquences de codage sont traduites.

* épissage alternatif: Différentes introns peuvent être supprimées, conduisant à la production de différentes versions d'une protéine du même gène. Cela augmente la diversité des protéines qui peuvent être fabriquées à partir d'un seul gène.

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