* Surface solide pour l'isolement: L'agar fournit une surface solide pour que les bactéries se développent. Cela permet la séparation des bactéries individuelles d'une population mixte.
* Formation de colonies: À mesure que les bactéries se multiplient sur la surface de l'agar, elles forment des colonies visibles. Chaque colonie provient théoriquement d'une seule cellule bactérienne, représentant ainsi une culture pure de cette bactérie spécifique.
* Identification visuelle: Différentes espèces bactériennes produisent souvent des colonies avec des caractéristiques distinctes (taille, couleur, forme, texture). Cette différenciation visuelle aide à identifier les * s. Epidermidis * colonies d'autres bactéries qui pourraient être présentes.
Pourquoi les médias liquides ne fonctionneraient pas:
* pas de séparation: Dans les milieux liquides, les bactéries se développent librement dans tout le milieu. Il est impossible d'isoler les cellules individuelles et de vous assurer que vous travaillez avec une culture pure.
* difficile à distinguer: Dans une culture liquide, différents types bactériens se développeront ensemble, ce qui rend difficile de les différencier.
en résumé: L'utilisation d'un milieu d'agar solide fournit un outil puissant pour obtenir des cultures pures de bactéries. Ceci est essentiel pour étudier les caractéristiques spécifiques des * s. Epidermidis * et pour de nombreuses autres expériences microbiologiques.
