Vous posez des questions sur les mutations Point , qui impliquent des changements dans un seul nucléotide dans une séquence d'ADN.

Voici quelques exemples de changements de nucléotide unique:

* substitution: Un nucléotide est remplacé par un autre. Par exemple, "A" pourrait être remplacé par "T" ou "G" ou "C".

* Suppression: Un seul nucléotide est retiré de la séquence.

* Insertion: Un seul nucléotide est ajouté à la séquence.

Pour fournir des exemples plus spécifiques, j'ai besoin de plus de contexte:

* De quel gène ou région d'ADN vous intéresse?

* Quelle est la mutation spécifique que vous recherchez?

Par exemple, la mutation la plus courante provoquant une fibrose kystique est une délétion d'un seul nucléotide ( Suppression à trois bases appelé Δf508 ), ce qui entraîne la perte de la phénylalanine d'acide aminé en position 508 dans la protéine CFTR.

Dites-moi plus sur la mutation spécifique qui vous intéresse, et je peux vous donner une réponse plus précise!