Les gènes sont les modèles des protéines, qui sont les éléments constitutifs des cellules. Chez l’humain, les gènes sont constitués d’ADN, une longue molécule qui contient les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Cependant, avant qu’un gène puisse être utilisé pour fabriquer une protéine, il doit d’abord être transformé en une forme plus petite et plus utilisable. Ce processus est appelé traitement génétique.
La plupart des gènes sont relativement petits, mais certains peuvent être très volumineux. Ces grands gènes se trouvent souvent dans des régions du génome difficiles d’accès par la machinerie cellulaire. En conséquence, les gènes volumineux ne sont souvent pas traités correctement, ce qui peut entraîner des maladies génétiques.
Dans une nouvelle étude, des chercheurs de l’Université de Californie à Berkeley ont découvert comment les cellules traitent les gros gènes. Les chercheurs ont découvert que les cellules utilisent un complexe protéique spécialisé appelé « complexe de super-élongation » pour traiter les grands gènes. Ce complexe aide à garder le gène ouvert et accessible à la machinerie cellulaire, ce qui permet un traitement efficace des gènes.
La découverte du complexe de super-élongation pourrait avoir un impact significatif sur la compréhension et le traitement des maladies génétiques. En comprenant comment les cellules traitent les grands gènes, les scientifiques pourraient développer de nouvelles thérapies qui pourraient aider à corriger les erreurs dans le traitement des gènes et à prévenir les maladies génétiques.
Les chercheurs prévoient de poursuivre leurs études sur le complexe de super-élongation pour en savoir plus sur son fonctionnement et sur la manière dont il peut être utilisé pour traiter les maladies génétiques. Ils espèrent également identifier d’autres facteurs impliqués dans le traitement des gènes, ce qui pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies pour les maladies génétiques.
