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    Comment les cils s'organisent :les chercheurs dévoilent les secrets architecturaux de la partition ciliaire
    Dans une étude révolutionnaire, des chercheurs de l’Institut Max Planck de physiologie moléculaire en Allemagne ont découvert les secrets architecturaux derrière la construction et l’organisation des cils. Les cils sont de minuscules structures ressemblant à des cheveux qui se projettent à la surface de nombreuses cellules et jouent un rôle crucial dans diverses fonctions cellulaires telles que la détection de l'environnement, le mouvement et la signalisation.

    L'étude, publiée dans la prestigieuse revue Nature, s'est concentrée sur le décryptage des mécanismes moléculaires qui régissent la formation des cloisons ciliaires. Ces cloisons sont des structures spécialisées au sein des cils qui les divisent en compartiments, permettant la localisation sélective des protéines et des molécules de signalisation.

    À l’aide de techniques d’imagerie avancées et de modélisation informatique, l’équipe de recherche dirigée par le Dr Pavel Strnad et le professeur Jochen Rink a examiné le comportement d’un complexe protéique connu sous le nom de zone de transition ciliaire (TZ). Le TZ est situé à la base des cils et agit comme un gardien, contrôlant l’entrée et la sortie des protéines dans et hors des compartiments ciliaires.

    Les chercheurs ont découvert que le TZ forme un échafaudage unique qui organise la membrane ciliaire en domaines distincts. Cette fonction d'échafaudage est cruciale pour l'assemblage des cloisons ciliaires. En contrôlant précisément la composition et la dynamique du TZ, les cellules assurent la bonne ségrégation des protéines au sein des cils, conservant ainsi leurs fonctions spécialisées.

    L’étude fournit des informations sans précédent sur la base architecturale de l’organisation ciliaire. Comprendre les mécanismes à l'origine de la partition ciliaire pourrait avoir des implications significatives pour l'étude des maladies liées aux cils, telles que la polykystose rénale et la dégénérescence rétinienne, où les défauts de la structure et de la fonction des cils jouent un rôle central.

    "Nos résultats ouvrent la voie à de futures recherches explorant les mécanismes moléculaires complexes sous-jacents à la partition ciliaire", explique le Dr Strnad. "En révélant ces secrets architecturaux, nous acquérons une compréhension plus profonde du fonctionnement des cils et de la manière dont les perturbations de ces processus peuvent conduire à diverses maladies."

    Grâce à ces nouvelles connaissances, les chercheurs peuvent désormais approfondir les détails moléculaires qui régissent l’assemblage et la compartimentation des cils, ouvrant ainsi de nouvelles voies pour des stratégies thérapeutiques ciblant les troubles liés aux cils.

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